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Nosotros

Nosotros

Tequir fue creada en el año 1998 por un grupo de
empresas distribuidoras de producto sanitario
principalmente en tecnologías de columna,
ortopedia y traumatología

Se creó con el propósito de servir de base regulatoria e importadora de distribuciones complementarias a las que tenían los socios, así como opción para fabricación de producto sanitario propio.

En el año 2003 certifico en ISO 13485 y se comenzó entonces con la innovación de producto sanitario a partir de la participación en numerosos proyectos de colaboración con equipo

En el año 2008 se produce una reestructuración societaria y Remeco S.A. y Maturana S.L., actuales accionistas de Tequir, deciden potenciar las capacidades de Tequir en el campo del desarrollo de producto sanitario y derivando la parte comercial principalmente a la empresa
Keep Walking Project.

Desde ese momento, la empresa pasa a llamarse Tequir I+D+i. El objeto pues de Tequir I+D+i se enfoca a desarrollar dispositivos sanitarios que aporten mejoras a las técnicas quirúrgicas actuales, principalmente en el Sistema Músculo Esquelético. Tequir I+D+i, a través de sus
socios, está en contacto directo con el mercado, lo que le confiere un valor añadido al equipo de desarrollo, que recibe entradas al proceso de diseño a partir de las necesidades y problemas detectados por los equipos clínicos especializados en las tecnologías médicas actuales.

A lo largo de los años, Tequir ha trabajado en multitud de proyectos con productos sanitarios de diversas categorías y clasificación de riesgo, lo que ha conferido a su equipo una experiencia y conocimientos destacables en regulación sanitaria, tecnologías de fabricación
de dispositivos sanitarios, gestión sanitaria, realización de ensayos clínicos y estudios post mercado, validación de procesos, planificación, estudios de viabilidad técnica y económica y rendimiento de procesos de calidad.

DESDE 1998

Equipo Tequir

Director General

Álvaro Alonso

Dirección Técnico-Regulatoria

Magda Bresó

Administración

Nuria Dolz

Técnico de Desarrollo de Producto

Alejandro Hueso

Especialista de producto

Jose Miguel Manzano

DESDE 1998

Certificaciones Tequir

EN ISO 13485

La norma ISO 13485 es una norma reconocida internacionalmente para sistemas de gestión de la calidad en la industria de dispositivos médicos. Está pensada y concebida para su uso en organizaciones para el diseño y desarrollo, producción, instalación, servicios y ventas de productos sanitarios. En Tequir contamos con ella desde el año 2003

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